🧠:白细胞是人体和血液中的一种细胞。它的主要功能是抵御病毒和细菌的入侵，保证人体健康。白细胞通常保持在相对稳定的水平，通常是每升十的四到十到九次方。那么白细胞高是什么原因？白细胞计数高意味着外周血中白细胞的数量超过正常范围。如果白细胞计数高，首先必须清楚是生理性增加还是病理性增加。因为人体在剧烈运动、情绪化、高温、寒冷的环境下，由于血液流动的速度，附着在血管壁上的白细胞会脱落进入血液循环，增加外周血中白细胞的数量，这种生理上的增加对人体没有影响，也不需要治疗。如果白细胞增高，同时伴有明显的局部症状，比如伴有咳嗽、咳痰、胸疼、胸闷等症状，可能就是急性肺炎引起的白细胞高，就需要到呼吸科去就诊，做胸片、胸部CT等检查。同时可以做痰培养检查，发现致病菌以后，给予敏感的抗菌药物治疗，同时给予止咳化痰药物治疗。经过一段时间治疗以后，升高的白细胞就会降至正常。如果白细胞高于每升10乘以10到9次方，这是一种异常情况。这种情况可以是生理性白细胞增多，如剧烈运动、体力劳动、冷热水浴、极热极冷、紫外线辐射、女性经期和排卵期、孕期、产后吸烟、情绪激动、刺激、儿童激烈哭闹等。这些都会导致白细胞的暂时增加。如果出现这种情况的话没有必要过于担心，等恢复正常的生理状态白细胞可以恢复正常。第二种情况就是脾亢进导致的白细胞偏高，这种情况可能需要切除脾功能，另外各种感染、炎症、严重的，烧伤也可以引起白细胞偏高。这种情况，需要进行抗感染治疗以及对症治疗。

🧠:睾丸是男性生殖器比较重要的一部分，而睾丸受伤是指睾丸受到外界的创伤后所导致的一种症状，对健康的危害是非常大的，甚至会危及到生命危险，同时还会容易严重影响到正常生育，需要做及时的治疗和检查，同时也需要多观察病情，注意护理。但是睾丸受伤后是不会自我修复的。睾丸损伤不容忽视，如果患者不及时就医，或就医后被误诊，随着疼痛的症状越来越重，拖到一定程度睾丸就没法复位了，最后就只能切掉坏死的睾丸。若发现睾丸已有红肿疼痛甚至有发热迹象，一定要及时就诊，切勿耽误，以免急性炎症变成慢性感染，影响生精功能。所以尽量还是去国家公立三级甲等医院看下比较好国家医院比较放心。其实睾丸在受伤以后能否自行恢复需要看受到创伤的程度了。如果只是轻微的受到伤害的话那么好好护理睾丸还是会恢复的，但是如果经过大的伤害的话就需要去医院了。其实因为睾丸的位置比较特殊，所以平时不会受伤的，如果真的出现了受伤，那么就能分为两种了，一种是开放性受伤，一种是闭合性受伤，其实最常见的就是创伤。睾丸有很强烈的疼痛感觉甚至还会导致小肚子或者是大肚子以及腰部疼痛，严重的患者还会导致昏迷，经常恶心呕吐。如果去检查的话会看见阴囊肿胀，皮肤发青，有淤血，睾丸变大，坚硬等情况。有的时候还会导致鞘膜出血，辜九以及附宰都被包裹着。阴囊感觉很沉。刺穿的时候会看见血或者是褐色的旧血。总之，如果睾丸有什么明显的症状的话，那么就应该及时的治疗，不然对身体的伤害特别的大，比如睾丸受伤，不治疗的话就会导致急性附睾炎，严重甚至导致睾丸梗死。只要平时多注意保护自己的睾丸，睾丸是不会轻易受伤的，因为睾丸所处的位置比较特殊。所以如果睾丸真的受伤了，那么还是早点去医院好。

🧠:颈肩综合征，乃是颈部、肩部，以至臂肘的肌筋并联发生酸软、痹痛、乏力感，及功能障碍等临床表现的病症。本症多于肩周炎基础上累及演进形成，好发于中老年人，以女性的发病率较高。尚缺乏特效治疗，故病程迁延，是临床常见的难治病之一。颈肩综合症的发生，与经筋的生理结构特点，及肩颈的活动关系密切。肩颈的经筋，皆由起自上肢指爪，循行而上的经线所组成。其中手三阴经筋循至腋下后，呈向胸性分布于胸廓及缺盆（锁骨）；手三阳经跨越肩颈，向头部上行，终止于头面，而手阳明自肩部分出向背胸支筋终止于上胸脊椎。肩综合症最常见的原因，是由于不良坐姿引起的。同一姿势保持太久，使脖子和肩膀周围的肌肉紧张，时间一久就导致酸痛感。腕关节的病痛是由于长时间使用电脑，手部的神经受到压迫所致.不同于繁重体力劳动的是，从事电脑操作进行的是一项静力作业，伴随着头、眼、手的细小和频繁运动，往往持续时间长、工作量大，会使操作者的肌肉、骨骼反复紧张，引起相应的病症。以肩关节的周围炎症症状，如肩臂痹痛、功能障碍等表现突出，颈部的症状隐蔽，及臂肘掌指出现多样化症状为本症的特点。即以优势的病灶症状为主要表现，当优势病灶症状减轻或消除时，隐伏的症状上升为主导地位，出现病情的反复及迁延现象。针对病因，以颈椎旋转复位手法纠正偏移的颈椎，消除其对颈脊神经的激压，是减轻或消除疼痛的关键。配合推拿、针灸、烫疗、穴注等方法可舒筋活络、促进局部血液循环，有利于炎症的消退和功能的恢复。对于病程较长，肩关节已发生不同程度粘连的患者，如无禁忌，在就诊前或治疗过程中，需坚持进行“忍痛”的功能锻炼，逐步加大肩关节的活动范围，不宜盲目制动，以免发生肩关节粘连的严重后果。

🧠:脸上起痘痘也称为寻常痤疮，是由于青春期后雄激素分泌旺盛，皮脂腺分泌油脂增多，痤疮丙酸杆菌大量繁殖，引起粉刺、炎性丘疹、结节、囊肿。脸上出现痘痘，一定要及时进行治疗，不然容易留下痤疮后疤痕。引起痤疮的原因常见的有精神因素、情绪因素、环境因素、内分泌失调导致雄激素分泌过多、皮脂腺分泌旺盛等。如果是精神、情绪因素所导致的痤疮，一般病人保持顺畅心情，学会通过自身或找亲朋排解不愉快心理，痤疮会慢慢消退。如是环境因素所导致，由于不同环境空气湿度、粉尘等环境的不同，导致皮肤抵抗力下降，然后长痘痘，多数病人无需治疗，改善环境后经一段时间痘痘可以消退，症状严重者可适当使用维甲酸外用治疗。青春期是内分泌失调及皮脂腺分泌旺盛致痤疮常见原因，常称之为青春痘，这属于正常的生理现象，如果痤疮不是很重，可通过规律生活作息，避免熬夜，忌食辛辣、油腻食物来进行调理。如果痤疮较多或有感染者，则需使用维甲酸或口服抗生素治疗，切记不可随意用手挤压痤疮。油性皮肤的人皮脂腺分泌旺盛，如果日常清洁不到位，则容易堵塞毛孔，进而形成面部痤疮。这时候如果使用了不合适的化妆品，会加剧毛孔堵塞的状况，使痤疮问题更严重，还有一部分病人会因对化妆品里的某种成分过敏而导致长痤疮。另外，情绪因素，压力过大会使内分泌水平紊乱，导致体内激素不稳定，从而引发皮脂分泌紊乱，饮食辛辣刺激甜腻的食物，也会导致面部油脂，细菌滋生。痘痘是由于内分泌失调造成的，与嗜食辛辣，吸烟饮酒，睡眠不足有关系。可以服用排毒养颜的药物治疗。平时注意不要吃辛辣食品。多喝水，注意不要用手去挤，以免造成感染。

🧠:宫外孕是受精卵在子宫腔以外着床发育称为异位妊娠，也称""宫外孕""。依受精卵着床的部位不同分为：输卵管妊娠、卵巢妊娠、腹腔妊娠、阔韧带妊娠、宫颈妊娠。发病率约2%，以输卵管妊娠最常见，约占90-95%，其中已壶腹部妊娠最多见，约占78%。此外，瘢痕妊娠、子宫残角妊娠也附于本规范内。宫外孕保守治疗的适应症：无药物治疗的禁忌症;宫外孕妊娠没有破裂或者流产;异位妊娠的包块小，一般不超过1cm，没有明显内出血。放松心情，注意观察有无腹痛及阴道流血的状况，根据实际状况，选择是手术治疗，还是保守治疗。输卵管炎症可分为输卵管黏膜炎和输卵管周围炎，两者均为输卵管妊娠的常见病因。输卵管黏膜炎严重者可引起管腔完全阻塞而致不孕，轻者输卵管黏膜黏连和纤毛缺损，影响受精卵的运行受阻而在该处着床。淋菌及沙眼衣原体所致的输卵管炎常累及黏膜，而流产或分娩后感染往往引起输卵管周围炎。输卵管手术输卵管绝育术后若形成输卵管再通或瘘管，均有导致输卵管妊娠可能，尤其是腹腔镜下电凝输卵管绝育及硅胶环套术;因不孕接受过输卵管分离黏连术、输卵管成形术，如输卵管吻合术、输卵管开口术等，再次输卵管妊娠的发生率为10%～20%。3.输卵管发育不良或功能异常输卵管发育不良常表现为输卵管过长，肌层发育差，黏膜纤毛缺乏。其他还有双输卵管、憩室或有副伞等，均可成为输卵管妊娠的原因。若雌孕激素分泌失常，可影响受精卵的正常运行。精神因素也可引起输卵管痉挛和蠕动异常，干扰受精卵的运送。宫外孕治疗之后不要碰凉水，多注意保暖，不要着凉，不要吃生冷辛辣刺激性大的食物。不要洗盆浴，不要熬夜，不要劳累，多注意休息。

🧠:一肌肉萎缩的特点1早期症状 肌肉萎缩早期可以不明显肌力肌张力变化不大上肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现2肌纤维颤动 可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动的大小与病损范围肌纤维长短成正比肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变3 肌肉肥大 如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位多见于肌源性肌萎缩4 肌强直 当肌肉收缩之后不能立即弛缓仍呈持续收缩状态必须经反复动作后才弛缓称肌强直鱼际肌盼肠肌舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症5固有反射和胜反射 在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击被叩击的部位出现肌肉收缩隆起这种现象称肌固有反射神经源性肌萎缩反应比正常人强持续时间长肌固有反射减低或消失时多见于肌肉本身的病变瞻反射：神经源性的或是肌源性的肌萎缩一般在肌肉萎缩部位位反射减低或消失6 感觉障碍 脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌萎缩可伴有感觉障碍7其他伴随症状 如萎缩性肌强直症可有脱发秃顶性腺萎缩甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出二肌肉萎缩的定位诊断1脑部病变引起的肌萎缩 可见于脑血管病引起的偏瘫经长时间后偏瘫侧可出现废用性肌萎缩其特点为：远端明显上肢突出顶叶病变时其所支配的部位出现肌萎缩多呈半身性见于脑血管病变肿瘤等2 脊髓病变 其特点为：常在肢体远端产生肌萎缩近端较轻可呈对称性或非对称性分布；有肌纤维颤动当脊髓前角有病变时可见肌纤维颤动；肌固有反射与健反射脊髓病变时肌固有反射亢进肌萎缩严重时则减低或消失健反射的改变主要根据锥体束损害的情况而定如果以下运动神经元损害为主时则健反射减低或消失脊髓病变可见于急性脊髓前角灰质炎外伤或脊髓软化等3 周围神经病变 周围神经病变时该神经支配的肌肉出现肌萎缩但无肌纤维颤动早期肌固有反射可以亢进若肌萎缩历时较久后肌固有反射可减低或消失在肌肉萎缩的相应分布区可伴有感觉障碍及其他营养障碍等见于多发性肌炎中毒外伤肿瘤压迫等病变4肌肉本身病变 肌源性肌萎缩一般多分布在四肢近端即胶带部肌病引起的肌萎缩无肌纤维颤动肌固有反射减低或消失与肌萎缩的程度平行可见于肌营养不良症多发性肌炎等三引起肌肉萎缩的常见疾病（一）急性脊髓前角灰质炎儿童患病率高一侧上肢或下肢受累多见起病时有发热肌肉瘫痪为阶段性无感觉障碍脑脊液蛋白质及细胞均增多出现肌肉萎缩较快由于患病者以儿童多见多伴有骨骼肌发育异常一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显（二）肌营养不良症肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩1Duchenne型 最主要特点为好发于男性婴幼儿起病3-6岁间症状明显逐渐加重表现躯干四肢近端无力跑步上楼困难行走鸭步步态有肌肉萎缩和假性肥大肌力低下早期肌肉萎缩明显假性肥大不明显数年后才出现假性肥大以排肠肌明显骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力萎缩明显行走时骨盆不能固定双侧摇摆脊柱前凸形似鸭步自仰卧位立起时必须先转向俯卧位然后双手支撑着足背依次向上攀扶才能立起称Gowers征现象病情逐渐发展上肢肌无力和萎缩使举臂无力前锯肌和斜方肌无力和萎缩不能固定肩肿内缘使两肩肥骨竖起呈翼状肩呷多数患者跳肠肌有假性肥大假性肥大也可见于臀肌股四头肌冈下肌三角肌等假肥大肌体积肥大而肌力减退随着病情的发展病情更加严重多数在15－20岁左右不能行走肢体挛缩畸形呼吸肌受累时出现呼吸困难脑神经支配的肌肉一般不受影响部分患者可累及心肌常因呼吸衰竭肺炎心肌损害而死亡2Becker型 多在5-25岁间发病早期开始出现骨盆带肌和下肢肌的无力和萎缩走路缓慢跑步困难进展缓慢逐渐累及肩肿带肌和上肢肌群使上肢活动无力和肌肉萎缩常在病后15－20年不能行走肢体挛缩和畸形也常有腓肠肌的肥大3 肢带型 各年龄均可发病以10-30岁见早期骨盆带肌或肩服带肌的无力和萎缩下肢或上肢的活动障碍双侧常不对称进展较慢常至中年才发展到严重程度少数患者有假性肥大4面-肩-股型 发病年龄儿童至中年不等青年期多见面肌无力与萎缩患者闭眼无力吹气困难明显者表现肌病面容上睑稍下垂额纹和鼻唇沟消失表情运动困难常有口轮匝肌的假性肥大肩胛带肌上肢肌的无力与萎缩出现上肢活动障碍严重者呈翼状肩阴胸大肌的无力与萎缩使胸前平坦锁骨和第一肋骨显得突出病情发展非常缓慢常经过很长的时间影响骨盆带肌和下肢肌多不引起严重的活动障碍部分患者呈顿挫型病情并不发展偶见断肠肌和三角肌的假性肥大（三）运动神经元病临床表现为中年后起病男多于女起病缓慢主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型：1进行性肌萎缩症 主要病理表现脊髓前角细胞发生变性临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征2肌萎缩侧索硬化 病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束表现上下运动神经元同时受损表现出现肌萎缩肌无力肌束颤动路反射亢进病理征阳性3进行性延髓麻痹（球麻痹）发病年龄较晚病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现：构音不清饮水发呛咽下困难咀嚼无力舌肌萎缩伴肌束颤动唇肌及咽喉肌萎缩；咽反射消失本病多于中年后发病进行性加重病变限于运动神经元无感觉障碍等不难作出诊断本病应与颈椎病椎管狭窄颈髓肿瘤和脊髓空洞症鉴别（四）多发性肌炎是一组以骨骼肌弥漫性炎症为特征的疾病临床主要表现四肢近端颈部咽部的肌肉无力和压痛随着时间的推移逐渐出现肌肉萎缩伴有皮肤炎症者称皮肌炎；伴有红斑狼疮硬皮病类风湿关节炎等其他免疫性疾病者称多发性肌炎重叠综合征；有的合并恶性肿瘤如鼻咽癌支气管肺癌肝癌乳腺癌等主要表现为骨骼肌的疼痛无力和萎缩近端受累较重而且较早如骨盆带肌肉受累出 现起蹲困难上楼费力；肩肿带受累两臂上举困难病变发展可累及全身肌肉颈部肌肉受累出现抬头费力咽部肌肉受累出现吞咽困难和构音障碍少数患者可出现呼吸困难急性期受累肌肉常有疼痛晚期常有肌肉萎缩有的患者可有心律失常和心脏传导阻滞诊断主要依据是四肢近端无力伴压痛；血清酶升高；肌电图出现纤颤和正尖电位；肌肉活检显示肌纤维变性坏死再生炎细胞浸润等（五）低钾性周期性麻痹20－40岁男性多见常在饱餐激动剧烈运动后夜间醒后或清晨起床时等情况下发病出现四肢和躯干肌的无力或瘫痪一般不影响脑神经支配的肌肉开始常表现腰背部和双下肢的近端无力再向下肢的远端发展少数可累及上肢一般l－2h少数1－2d内达到高峰检查可见肌张力降低健反射减弱或消失没有感觉障碍但可有肌肉的疼痛严重者可有呼吸肌麻痹或有心律失常如心动过速室性早搏等发作初期可有多汗口干少尿便秘等每次发作持续的时间为数小时数日长则一周左右发作次数多者几乎每晚发病少数一生发作一次常在20多岁发病40岁以后逐渐减少一般不引起肌肉萎缩发作频繁者在晚期可有肢体力弱甚至轻度萎缩（六）格林一巴利综合征病前1-4周有感染史急性或亚急性起病四肢对称性弛缓性瘫痪脑神经损害脑脊液蛋白 细胞分离现象一般3-4周后部分患者可逐渐出现不同程度肌肉萎缩